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Toxicocinética

   Dada a ubiquidade dos ftalatos é inevitável uma exposição a estas substâncias químicas. Uma vez expostos, a sua metabolização no organismo humano ocorre rapidamente, através de esterases e lípases que conduzem à clivagem do diéster, resultando o metabolito monoéster. A metabolização ocorre tanto ao nível do intestino, do fígado, como do sangue e o metabolito monoéster que se forma é, geralmente, o responsável pela indução da toxicidade. De acordo com o tamanho do metabolito monoéster produzido, a cadeia alquílica pode sofrer metabolismo oxidativo e ainda glucuronidação, dependendo da espécie [1].

 

Metabolismo dos ftalatos [2]. 

   Os metabolitos assim formados são porteriormente excretados nas fezes e, principalmente, na urina. Estes metabolitos são usados como biomarcadores de exposição aos ftalatos [1, 3].

   No entanto, a identificão de um biomarcador específico para estes desreguladores endócrinos não é fácil, pois estes compostos mimetizam sinais endócrinos que podem ser alterados por doenças endócrinas ou metabólicas.

   Para além disso, são necessários biomarcadores facilmente acessíveis em humanos para se poder confirmar os resultados obtidos em modelos animais para permitir então, uma melhor avaliação do risco dos ftalatos [4].

Referências:

[1] Hannon PR, Flaws JA (2015) The effects of phthalates on the ovary. Frontiers in Endocrinology 6:1-19.

[2] Adaptado de: LC GC. http://www.chromatographyonline.com/analysis-four-phthalate-monoesters-human-urine-using-liquid-chromatography-tandem-mass-spectrometr-0?rel=canonical, Acedido em 25-05-2015.

[3]  Schecter A, Lorber M, Guo Y, Wu Q, Yun S, Kannan K, Hommel M, Imran N, Hynan L, Cheng D, Colacino J, Birnbaum L (2013) Phthalate Concentrations and Dietary Exposure from Food Purchased in New York State. Environ Health Prospect 121:473-479.

[4] Martinez-Arguelles DB, Papadopoulos V (2015) Mechanisms mediating environmental chemical-induced endocrine disruption in the adrenal gland. Frontiers in Endocrinology 6:1-12.

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